CENTRE MALADIES RARES
Informations pratiques
ATELIERS FRANCOPHONES DE LA SCLERODERMIE
PRESENTATION
DATES
PRESENTATION
Les Centres de Référence Maladies Auto-immunes et Systémiques rares « Sclérodermie Systémique » de l'hôpital Cochin-PARIS et Claude Huriez-LILLE organisent deux fois par an les ateliers Francophones de la Sclérodermie Systémique depuis Novembre 2006.
Cette formation répond au cahier des charges des centres de référence afin d'améliorer les connaissances et pratiques professionnelles dans le domaine de la sclérodermie systémique. Cette formation se déroule tous les ans sous la forme de séminaire de deux jours au mois de Mai à l'Hôpital Cochin à Paris et au mois de Novembre à l'Hôpital Claude Huriez à Lille. Elle s'adresse à des francophones, étudiants, jeunes praticiens ou encore à des médecins ayant déjà des connaissances sur la sclérodermie systémique et souhaitant les approfondir.
Ces ateliers alternent les enseignements théoriques sur la sclérodermie systémique assurés par les médecins du centre de référence ou des spécialistes d'organes référents dans la prise en charge des atteintes spécifiques de la sclérodermie et des enseignements plus pratiques sous la forme de cas cliniques et de visite au « lit du malade » (réalisation du score de Rodnan, évaluation des ulcères digitaux, réalisation d'un test de marche, …).
Ces ateliers accueillent entre 10 et 12 participants par cession. Les groupes comprennent régulièrement des médecins français, Belges, Suisses et du Maghreb assurant des échanges très riches et une grande interactivité.
Pour plus de renseignement vous pouvez vous adresser aux :
Dr Alice Bérezné
Pr Luc Mouthon
Pr Eric Hachulla
Info + patient
Info + professionnel
- PLAN DU SITE
- Présentation : CENTRE MALADIES RARE COCHIN - PLAN NATIONAL MALADIES RARES
- Pathologies prises en charge : VASCULARITES NECROSANTES - SCLERODERMIES SYSTEMIQUES - LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE / SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES - SYNDROME DE GOUGEROT-SJÖGREN - GROSSESSE ET MALADIES SYSTÉMIQUES - HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE NON PULMONAIRE DE L'ADULTE - MALADIE DE BEHCET
- Unité INSERM : RECHERCHE FONDAMENTALE
- Enseignement : DIPLOME UNIVERSITAIRE - ATELIERS FRANCOPHONES DE LA SCLERODERMIE
- Documentation : DOCUMENTATION PROFESSIONNELS - DOCUMENTATION PATIENTS
- Informations pratiques : EQUIPE - SE RENDRE AU CENTRE - LIENS UTILES - PRENDRE UN RENDEZ-VOUS
- Protocoles : VASCULARITE NECROSANTE - SCLERODERMIE SYSTEMIQUE - LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE / SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES - SYNDROME DE GOUGEROT-SJOGREN - GROSSESSE ET MALADIES SYSTÉMIQUES - HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE NON PULMONAIRE DE L'ADULTE
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