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HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE NON PULMONAIRE DE L'ADULTE

L’histiocytose Langerhansienne est une affection de cause inconnue qui peut toucher les petits enfants, les adolescents, mais peut également se déclarer à l’âge adulte. Cette maladie peut être localisée à un seul organe (l’os, le poumon, la peau,…) ou se manifester sous forme « systémique », c’est-à-dire toucher différents organes en même temps.

L’équipe du centre de référence de l’histiocytose regroupe de ce fait différents spécialistes, qui par un travail collaboratif s’efforcent d’assurer la prise en charge clinique la plus complète possible.

Le centre de référence collabore également avec différents chercheurs, pour mettre en place différents projets de recherche fondamentale visant à avancer dans la compréhension des mécanismes mis en jeu dans cette maladie


Coordonnées des professionnels-Référents
du centre de référence Histiocytose :

Formes de l’enfant :

Dr Jean DONADIEU
Service d’Hémato-onco-pédiatrie Hôpital TROUSSEAU
26, avenue du Dr Arnold Netter 75571 Paris Cedex 12

Tel: 01 44 73 63 46

Formes systémiques de l’adulte :

Dr Mathilde de MENTHON
Service de Médecine Interne Hôpital Saint Louis
1, avenue Claude Vellefaux 75475 Paris Cedex 10

Tel : 01 42 49 97 80

RDV : 01 42 49 93 38

Formes pulmonaires de l’adulte :

Pr Abdelatif TAZI
Service de Pneumologie Hôpital Saint Louis
1, avenue Claude Vellefaux 75475 Paris Cedex 10

Tel: 01 42 49 96 18

 
 

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